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　　醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。目的是疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。因此，醫(yī)療器械必須具有合法的身份證件才可以生產銷售使用。那么醫(yī)療器械生產許可證與醫(yī)療器械經營許可證同是許可證，兩證怎么區(qū)別呢？下面為大家做個詳細介紹：

　　醫(yī)療器械生產許可證是什么？

　　醫(yī)療器械生產許可證是指醫(yī)療器械生產企業(yè)必須持有的證件，由當?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。醫(yī)療器械生產許可證是醫(yī)療器械生產企業(yè)必須持有的證件，由當?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，對醫(yī)療器械生產企業(yè)的開辦條件作出具體規(guī)定，針對不同類別醫(yī)療器械制定相應的醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，并組織實施。

　　根據(jù)《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械生產活動的企業(yè)必須辦理醫(yī)療器械生產許可證或一類醫(yī)療器械生產備案，醫(yī)療器械生產企業(yè)應當對生產的醫(yī)療器械質量負責。委托生產的，委托方對所委托生產的醫(yī)療器械質量負責。

　　醫(yī)療器械經營許可證是什么？

　　醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營許可證》。醫(yī)療器械經營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?！夺t(yī)療器械經營許可證》有效期為5年。

　　醫(yī)療器械經營，是指以購銷的方式提供醫(yī)療器械產品的行為，包括采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等。醫(yī)療器械批發(fā)，是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的醫(yī)療器械經營行為。醫(yī)療器械零售，是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的醫(yī)療器械經營行為。

　　在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械經營活動的企業(yè)需辦理醫(yī)療器械經營許可證，按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

　　醫(yī)療器械生產許可證與經營許可證的區(qū)別

　　1、經營范圍不同

　　根據(jù)證件的名稱就能看出來，一個是針對生產企業(yè)，一個是針對經營企業(yè)。醫(yī)療器械生產許可證是表明企業(yè)有生產許可證范圍內產品的生產能力，但是不能銷售。醫(yī)療器械經營許可證 是表明企業(yè)有經營和銷售許可證范圍內的產品。

　　2、辦理周期不同

　　生產許可證辦理時間大概是2個月時間，辦理醫(yī)療器械生產許可證有一個前置條件，需要先辦理醫(yī)療器械注冊證，二類注冊證的辦理周期在6-8個月，三類注冊證在1年半以上。辦理完注冊證才能辦理生產許可證。經營許可證辦理時間大致在1個半月左右。

　　3、辦理流程不同

　　醫(yī)療器械生產許可證辦理，必須先辦理醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械經營許可證辦理只需要有場地、人員等要求，就可以辦理。

　　4、證件樣式不同

　　（1）醫(yī)療器械生產許可證樣式

　　（2）醫(yī)療器械經營許可證樣式

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