根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》的規(guī)定，登記事項(xiàng)變更包括受理和文件制作兩個(gè)環(huán)節(jié)，受理和批件制作、登記事項(xiàng)變更由國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心負(fù)責(zé)。行政事項(xiàng)受理服務(wù)中心將對進(jìn)口第三類醫(yī)療器械的注冊人名稱變更、注冊人住所變更、代理人名稱變更和代理人住所變更等登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料的完整性和規(guī)范性進(jìn)行形式審查。如有以上四種情形，則需辦理醫(yī)療器械注冊登記事項(xiàng)變更。

備注：

* 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法規(guī)、規(guī)章，在我國申請醫(yī)療器械上市的，注冊申請人、注冊人和備案人的名稱、住所、生產(chǎn)地址均應(yīng)當(dāng)使用中文。

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊變更申請表

除了要求填寫進(jìn)口醫(yī)療器械注冊變更申請表外，你還需要準(zhǔn)備：

1、注冊人關(guān)于變更情況的聲明

2、原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件

3、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件

4、根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件：
　　（1）產(chǎn)品名稱變化的對比表及說明。
　?。?）產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說明。
　?。?）型號、規(guī)格變化的對比表及說明。
　　（4）結(jié)構(gòu)及組成變化的對比表及說明。
　?。?）產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說明，臨床評價(jià)資料或其他支持資料。
　?。?）進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說明。
　?。?）注冊證中“其他內(nèi)容”變化的對比表及說明。
　?。?）其他變化的說明。

5、與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告

6、變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料

7、針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗(yàn)報(bào)告

8、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的新的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件（如有）

9、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的新的企業(yè)資格證明文件（如有）

10、境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書

11、代理人承諾書

12、代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件

13、符合性聲明和符合標(biāo)準(zhǔn)的清單

14、申請人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件其中8、9項(xiàng)如無，需要提交說明。

進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（登記事項(xiàng)變更）服務(wù)流程

備注
　　* 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更。
　　* 注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請登記事項(xiàng)變更;境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的，注冊人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項(xiàng)變更。

進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（登記事項(xiàng)變更）收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

辦理進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（登記事項(xiàng)變更），官方不收取變更注冊申請費(fèi)用。

進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（登記事項(xiàng)變更）辦理依據(jù)

進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（登記事項(xiàng)變更）服務(wù)周期

立項(xiàng)階段
　　預(yù)算、合同、考慮期，1個(gè)月。

受理前資料準(zhǔn)備
　　考慮變更資料準(zhǔn)備，應(yīng)當(dāng)預(yù)計(jì)3~6個(gè)月。
　　登記變更無檢測、無臨床。

受理后
　　登記事項(xiàng)變更資料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊變更文件。

預(yù)算合計(jì)
　　雙方緊密配合，預(yù)算估計(jì)4~7個(gè)月。

進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（登記事項(xiàng)變更）相關(guān)服務(wù)