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醫(yī)療器械做臨床試驗(yàn),倫理審查到底查些啥?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-12 閱讀量:

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),只要涉及人,就必須過“倫理委員會”這一關(guān)。它不像行政審批,它的核心就一條:死死捍衛(wèi)受試者的權(quán)益、安全和尊嚴(yán)。它不是要刁難研究者,而是和研究者一起,為受試者站好崗、放好哨。那這幫專家們到底會翻來覆去地查些什么呢?主要盯死以下六個(gè)方面。

醫(yī)療器械做臨床試驗(yàn),倫理審查到底查些啥?(圖1)

第一關(guān):審你的試驗(yàn)方案科學(xué)不科學(xué)、有沒有必要拿人來做。

倫理審查不是橡皮圖章,它首先要判斷你這個(gè)試驗(yàn)值不值得做,有沒有可能白白讓人承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)。委員會里的臨床專家和方法學(xué)專家會瞪大眼睛看:你的試驗(yàn)設(shè)計(jì)(比如對照組設(shè)得合不合理)、樣本量算得夠不夠、統(tǒng)計(jì)方法對不對路。如果一個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)本身就有硬傷,根本得不出可靠結(jié)論,那讓人來參加就是不負(fù)責(zé)任,是最大的不倫理。所以,科學(xué)性是倫理的第一塊基石。方案都漏洞百出,其他一切免談。

第二關(guān):死磕風(fēng)險(xiǎn)與受益評估,看受試者會不會當(dāng)“冤大頭”。

這是倫理審查最核心、最較真的部分。委員會會像天平一樣,仔細(xì)掂量受-試者可能面臨的所有可預(yù)見和不可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)(身體上的、心理上的、社會上的),和可能獲得的受益(比如直接的治療效果、或者對社會的貢獻(xiàn))。他們會追問:這些風(fēng)險(xiǎn)都最小化了嗎?有沒有充分的預(yù)防和應(yīng)對措施? 更重要的是,這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)受益比合理嗎? 如果一個(gè)器械預(yù)期受益很?。ū热缇褪莻€(gè)改良),但風(fēng)險(xiǎn)卻很高,那這個(gè)試驗(yàn)就很難通過。倫理委員會的職責(zé)就是確保天平常常是向受試者利益這邊傾斜的,絕不能讓他們吃虧。

第三關(guān):把知情同意過程扒個(gè)底朝天,看是不是真“知情”、真“自愿”。

知情同意書(ICF)絕不是走個(gè)形式簽個(gè)字就完事了。倫理委員會會一個(gè)字一個(gè)字地?fù)改愕闹橥鈺河迷~是不是通俗易懂?有沒有把關(guān)鍵信息(比如試驗(yàn)性質(zhì)、目的、流程、潛在的風(fēng)險(xiǎn)和不便、可能的受益、其他可選治療、補(bǔ)償和賠償)都說全了、說透了? 有沒有用嚇人的語言或者過度承諾忽悠人?更重要的,是審查獲取同意的過程:給受試者留足考慮時(shí)間了嗎?有沒有不受脅迫的自由選擇環(huán)境?研究者有能力把這事解釋清楚嗎?知情同意,核心在“情”(理解),而不只是“同”(簽字)。

第四關(guān):死盯受試者招募方式,看有沒有“坑蒙拐騙”之嫌。

你怎么找到受試者的,這也是倫理審查的重點(diǎn)。審查委員會會看你的招募廣告、傳單、或者醫(yī)生口頭邀請的話術(shù):有沒有夸大其詞、隱瞞風(fēng)險(xiǎn)、承諾不該承諾的好處? 有沒有利用醫(yī)患之間的不平等關(guān)系施加壓力?給的補(bǔ)償(比如車馬費(fèi))是不是合理,會不會高到讓人忽略了風(fēng)險(xiǎn)而盲目參加? 他們的原則是:招募必須公平、透明,不能利用人的急迫或脆弱處境。誘惑人來的,一律不行。

第五關(guān):審查研究團(tuán)隊(duì)和條件,看是不是“正規(guī)軍”、有沒有“金剛鉆”。

委員會得確保這活兒不是誰都能干的。他們要看主要研究者和參與研究的醫(yī)生、護(hù)士有沒有相應(yīng)的資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)和時(shí)間來負(fù)責(zé)這個(gè)試驗(yàn)。同時(shí),還要看開展試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)有沒有相應(yīng)的設(shè)備、急救條件和處理可能發(fā)生的嚴(yán)重不良事件(SAE)的能力。不能讓一個(gè)毫無經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)在一個(gè)條件簡陋的地方,操作一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)的手術(shù)器械試驗(yàn),這是對生命的極度不負(fù)責(zé)任。

第六關(guān):關(guān)注隱私保護(hù)和補(bǔ)償賠償,把后路給人家安排好。

受試者的個(gè)人數(shù)據(jù)和隱私怎么保護(hù)?數(shù)據(jù)收集、存儲、使用符不符合《個(gè)人信息保護(hù)法》?方案里必須寫清楚,委員會會重點(diǎn)看。另外,萬一出了事兒怎么辦?如果受試者因?yàn)樵囼?yàn)受到傷害,免費(fèi)的治療和補(bǔ)償方案是什么? 法律規(guī)定的賠償又由誰來承擔(dān)、怎么落實(shí)?這個(gè)補(bǔ)償和賠償機(jī)制必須是實(shí)實(shí)在在、可執(zhí)行的,通常要求提供保險(xiǎn)證明或擔(dān)保協(xié)議,絕不能用一句“按法律規(guī)定辦”的空話糊弄過去。這是受試者最基本的保障。

總結(jié)一下:

倫理審查查的不是紙,是紙背后的人。它本質(zhì)上是在追問研究者六個(gè)問題:①你這事科學(xué)嗎?②值嗎?③他真懂了嗎?④你沒騙他來吧?⑤你搞得定嗎?⑥出事了兜得住嗎? 把這六個(gè)問題的答案都準(zhǔn)備得扎扎實(shí)實(shí)、清清楚楚,倫理審查這關(guān)就好過。它不是什么“麻煩”,而是保護(hù)受試者、保護(hù)研究者、也是保護(hù)整個(gè)試驗(yàn)價(jià)值的“守護(hù)神”。

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