國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。那么，如何界定醫(yī)療器械產品的類別？

醫(yī)療器械產品注冊類別界定依據

申請人應當依據《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》、《關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產品目錄的通告》、《醫(yī)療器械分類目錄》、6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）及分類界定通知等文件判定產品類別。

對于新研制的尚未列入醫(yī)療器械分類目錄或分類界定通知等文件的醫(yī)療器械，按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第十六條規(guī)定申請類別確認的，申請人應當通過總局醫(yī)療器械標準管理中心分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請，具體流程如下：

一、申請方式

申請人通過中國食品藥品檢定研究院（國家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心）網站進入“醫(yī)療器械標準管理研究所”二級網站的“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”頁面，點擊進入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，注冊后填寫分類界定申請表，并上傳其他申請材料。

在線打印分類界定申請表，連同其他申請材料（應與上傳的申請材料完全相同）加蓋申請企業(yè)騎縫章，寄送至相關單位。境內產品的相關材料寄至申請企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門，進口及港、澳、臺產品的相關材料寄送至國家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心。

二、申請材料要求

（一）分類界定申請表；
　?。ǘ┊a品照片和/或產品結構圖；
　?。ㄈ┊a品技術要求及產品說明書（樣稿）；
　?。ㄋ模┻M口上市證明材料（如有）；
　?。ㄎ澹┵Y料真實性自我保證聲明；
　　（六）其他與產品分類界定有關的材料。其中對于尚未列入醫(yī)療器械分類目錄等文件的新研制產品，至少還應當提交：
　　-1. 與國內外已上市相關產品、醫(yī)療器械分類目錄或分類界定通知文件中相關產品的分析及對比，并說明符合新研制尚未列入分類目錄產品的判定依據；
　　-2. 核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述（如有）；
　　-3. 產品的創(chuàng)新內容；
　　-4. 信息或者專利檢索機構出具的查新報告。

所有申請材料應當使用中文。根據外文資料翻譯的，應當同時提供原文。

三、申請狀態(tài)和結果查詢

各省級藥品監(jiān)督管理部門、各級醫(yī)療器械技術審評部門和申請人登陸“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，在“操作欄”中點擊“查看流程圖”，即可查詢申請狀態(tài)和結果。

醫(yī)療器械分類界定，思途可以全權代辦，幫助客戶省去其中的繁瑣環(huán)節(jié)。除此之外，醫(yī)療器械注冊、臨床試驗研究、生產經營許可證申請延續(xù)等等，思途也可辦理。如有需要，請聯(lián)系18603823910。